GUMIREDDY К. et al. ON01910, a non-ATP-competitive small molecule inhibitor of Plkl, is a potent anticancer agent. Cancer Cell. 2005 Mar; 7 (3):275-86. Реферат [онлайн] [найдено 2012.02.15]. Найдено из базы данных PubMedPMID: 15766665. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга врача по клинической фармакологии. - СПб.: Фолиант, 2001, с.615-630, раздел«цитарабин». ЭНЦИКЛОПЕДИЯ ЛЕКАРСТВ. - М.: РЛС, 2001, с.209, статья «гемцитабин», с.841, статья «тегафур», с.945, статья «флуороурацил». US 2007/0203210 A1, 30.08.2007. GUAN R. et al. Small interfering RNA-mediated Polo-like kinase 1 depletion preferentially reduces the survival of p53 - defective, oncogenic transformed cells and inhibits tumor growth in animals Cancer Res. 2005 Apr 1;65(7):2698-704. [онлайн] [найдено 2012.02.15] (Найдено из базы данных PubMed PMID:). US 7037906 B1, 02.05.2006. ПЕРЕВОДЧИКОВА Н.И. Гемцитабин (Гемзар) и его место в современной противоопухолевой химиотерапии ND 07 09-00292. - Русский медицинский журнал, 2007, т.15, 25 [онлайн] [найдено 2012.02.15] (Найдено из базы данных YNDEX). US 2006/0128777 A1, 15.06.2006. RU 2194711 С2, 20.12.2002. LANSING TJ. Et al. In vitro biological activity of a novel small-molecule inhibitor of polo-like kinase 1. Mol Cancer Ther. 2007 Feb; 6(2):450-9 [онлайн] [найдено 2012.02.15] (Найдено из базы данных PubMed PMID: 17267659).
Имя заявителя:
Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US)
Изобретатели:
ХИМЕНО Антонио (US) ИДАЛЬГО Мануэль Медина (US)
Патентообладатели:
Де Джонс Хопкинс Юниверсити (US)
Реферат
Предложены: фармацевтическая композиция, содержащая дезинтегратор митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленную на Plk1, и химиотерапевтический агент, представляющий собой нуклеотидный аналог, в эффективном количестве, а также приемлемый носитель, для использования в качестве лекарственного средства для предупреждения развития резистентности к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у субъекта, страдающего раком, или для использования в качестве лекарственного средства для лечения рака, резистентного к химиотерапевтическому агенту, представляющему собой нуклеотидный аналог, у нуждающегося в этом пациента и применение по тому же назначению дезинтегратора митоза/ингибитор биохимического пути polo-подобной киназы (Plk), в частности, ON01910, ON01910-Na или ми-РНК, направленной на Plk1, и химиотерапевтического агента, представляющего собой нуклеотидный аналог. Показано достижение синергетического эффекта заявленным сочетанием и преодоление или предотвращение развития резистентности к химиотерапевтическому агенту. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента