US 2004/204438 A1, 14.10.2004. US 2004/229897 A1, 18.11.2004. US 2004/019048 A1, 29.01.2004. UA 32546 C2, 15.02.2001.
Имя заявителя:
АстраЗенека АБ (SE), Дайниппон Сумитомо Фарма Ко.Лтд. (JP)
Изобретатели:
БОННЕРТ Роджер Виктор (GB) МАКИНАЛЛИ Томас (GB) ТОМ Стивен (GB) ВАДА Хироки (GB)
Патентообладатели:
АстраЗенека АБ (SE) Дайниппон Сумитомо Фарма Ко.Лтд. (JP)
Приоритетные данные:
08.05.2007 US 60/916,586 31.01.2008 US 61/024,957
Реферат
Настоящее изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-с]хинолина общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой прямоцепочечный C1-С6алкил, возможно замещенный одним заместителем, выбранным из C1-С3алкокси; Z1 представляет собой С2-С6алкилен; X 1 представляет собой NR5 или >NCOR5 ; Y1 представляет собой C1-С6 алкилен; R3 представляет собой С1-6алкил, возможно замещенный C1-6алкокси; R5 представляет собой водород, пиперидинил, возможно замещенный по атому азота пиперидинила группой R10, группу C1-С 6алкил, где последняя группа возможно замещена одним заместителем, независимо выбранным из NR7R8 или R 9; или R5 представляет собой C1-С 6алкилен, который может быть связан с атомом углерода в С2-С6алкиленовой группе Z1 с образованием пиперидинового кольца; каждый из R7 и R8 независимо представляет собой тетрагидропиранил, пиперидинил, возможно замещенный по атому азота пиперидинила группой R10a, C1-С6алкил, где последняя группа возможно замещена одной группой, независимо выбранной из OR12; или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, выбранное из азетидинила, пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила, морфолинила, азепанила, 1,4-оксазепанила и 1,4-диазепанила, где гетероциклическое кольцо возможно замещено одним или двумя заместителями, независимо выбранными из S(O)qR15, OR15 , CO2R15, COR15, CONR15 R16, NR15CO2R16, пиримидинила и C1-С6алкила, где последняя группа возможно замещена одной группой, независимо выбранной из OR18 и CO2R18; R9 представляет собой S(O)qR20; R10 и R10a независимо представляют собой COR24 или группу C1-С6алкил; каждый из R 12, R15, R16, R18, R 20 и R24 независимо представляет собой водород или C1-С6алкил; q равно 2; m и n оба равны 0; и А представляет собой фенил. Также, изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), фармацевтической композиции на его основе и к способу лечения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные имидазо[4,5-с]хинолина, полезные для модуляции активности TLR7. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 18 ил., 81 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента