FRANK A. GOMEZ et al.: "Determination of binding constants of ligands to proteins by affinity capillary electrophoresis: compensation for electroosmotic flow" Analytical chemistry, 1994, vol.66, no.11, p.1785-1791. WO 2006/014434 A1, 09.02.2006. JP 2001162950 A, 19.06.2001. R.COLOMBO et al.: "Effects of new sulfonamide molecules on rat gastric acidsecretion" Pharmacological research communications, 1981, vol/13, no.5, p.525-534. US 2789938 A, 23.04.1957. US 3502652 A, 24.03.1970. Milan Remko et al.: "Theoretical study of gas-phase acidity, pKa, lipophilicity, and solubility of some biologically active sulfonamides" Bioorganic & medicinal chemistry, 2004, vol.12, p.5359-5403. WO 2008/071421 A1, 19.06.2008. SU 644374 A3, 25.01.1979.
Имя заявителя:
ЮНИМЕД ФАРМА, спол. с.р.о. (SK)
Изобретатели:
ГРЕГАН Фридрих (SK) РЕМКО Милан (SK) СЛУЦИАКОВА Елена (SK) КНАПИКОВА Ярмила (SK)
Патентообладатели:
ЮНИМЕД ФАРМА, спол. с.р.о. (SK)
Приоритетные данные:
20.04.2007 SK PP00542007
Реферат
Изобретение относится к применению замещенных сульфонамидов общей формулы (I), где R1 - это СО или SO2 , R2 - это NH или О, R включает третичную диC 1-4алкиламиновую группу, в которой алкиловые фрагменты являются одинаковыми или разными, или аминогруппу, алкиловые фрагменты которой вместе образуют 5, 6 или 7-членный цикл с насыщенными связями, или концы алкиловых фрагментов соединены с гетероатомом О, или R - это 4-(N,N-диэтиламиноэтокси)бензил, где R1 - это SO; и R2 - это NH; или R - это 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенил, где R1 - это СО и R2 - это NH, n - это количество углеродов соединительной алифатической цепи, где n - это 0, 2 или 3; и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы. Также изобретение относится к замещенным сульфонамидам формулы (Iа) (где значения радикалов указаны в формуле изобретения) и их физиологически приемлемым солям, способу их получения и к лекарственному препарату на их основе для лечения глазных заболеваний. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов карбоангидразы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 схемы, 4 табл., 19 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента