WO 2006/010629 А1, 02.02.2006. WO 98/27081 А1, 25.06.1998. BE 654017 А, 06.04.1965. Dale S.Dhanoa et al.: "Serine Protease-Directed Small Molecule Probe Libraries", MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH, 1998, vol.8, 4/5, pp.187-205. Steven M.Bromidge: "Phenyl benzenesulfonamides are novel and selective 5-HT6 Antagonists: Identification ofN-(2,5-Dibromo-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide (SB-357134)", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2001, vol.11, l, pp.55-58. WO 2004/073634 A2, 02.09.2004. RU 2288914 C2, 10.12.2006.
Имя заявителя:
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Изобретатели:
БАННЕР Дейвид (CH) МАУЗЕР Харальд (DE) МИНДЕР Рудольф Э. (CH) ВЕССЕЛЬ Ханс П. (DE)
Патентообладатели:
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритетные данные:
10.01.2007 EP 07100337.0
Реферат
Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где X представляет собой фенилен, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-6-алкила, C 1-6-алкокси, галоген-C1-6-алкила, галоген-C 1-6-алкокси, C1-6-алкилсульфонила, C1-6 -алкилсульфинила, C1-6-алкилтиогруппы, C1-6 -алкилсульфонил-C1-6-алкила, C1-6- алкилсульфинил-C1-6-алкила, C1-6-алкилтио-C 1-6-алкила и C1-6-алкоксикарбонила; Y представляет собой пиридил, пиримидинил или пиперидил, которые необязательно могут быть замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, C1-6-алкокси и C1-6-алкоксикарбонил; и его фармацевтически приемлемым солям. Сульфонамидные производные формулы (I) представляют собой ингибиторы химазы и применяются для получения фармацевтической композиции. Технический результат - сульфонамидные производные формулы (I) в качестве ингибитора химазы. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 36 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента