WO 2004103996 А, 02.12.2011. US 2004229818 A1, 18.11.2011. WO 2004093915 A, 04.11.2011. WO 0009543 A, 24.02.2000. WO 0177113 A, 18.10.2001. RU 2004137480 A, 10.08.2005.
Имя заявителя:
ИСТИТУТО ДИ РИЧЕРКЕ ДИ БИОЛОДЖИА МОЛЕКОЛАРЕ П.АНДЖЕЛЕТТИ С.П.А. (IT), МЕРК ШАРП ЭНД ДОМЭ КОРП. (US)
Изобретатели:
ЛИВЕРТОН Найджел Дж. (US) СУММА Винченцо (IT) ДИ ФРАНЧЕСКО Мария Эмилия (IT) ФЕРРАРА Марко (IT) ГИЛБЕРТ Кевин Ф. (US) ХАРПЕР Стивен (IT) МАККОЛИ Джон А. (US) МАКИНТАЙР Чарльз Дж. (US) ПЕТРОККИ Алессия (IT) ПОМПЕИ Марко (IT) РОМАНО Джозеф Дж. (US) РАДД Майкл Т. (US)
Патентообладатели:
ИСТИТУТО ДИ РИЧЕРКЕ ДИ БИОЛОДЖИА МОЛЕКОЛАРЕ П.АНДЖЕЛЕТТИ С.П.А. (IT) МЕРК ШАРП ЭНД ДОМЭ КОРП. (US)
Приоритетные данные:
27.10.2006 US 60/854,912 03.10.2007 US 60/997,434
Реферат
Настоящее изобретение относится к макроциклическим соединениям формулы (I), которые могут быть использованы как ингибиторы протеазы NS3 вируса гепатита С (HCV), к их синтезу и их применению для лечения или профилактики инфекции HCV. Соединение формулы (I) и его фармацевтически приемлемая соль, в которой
Поиск патентов
Получить полное описание патента