WO 2005/007652 А, 27.01.2005. WO 93/13097 А, 08.06.1993. WO 95/00511 А, 05.01.1995. Refai M. Et al: "New synthesis of some 1,8-naphthyridines of possible antimicrobial activity", Egyptian journal of pharmaceutical sciences, vol.37, no.1-6, 1996, pp.241-249. WO 2005/047288 A, 26.05.2005.
Имя заявителя:
ЭББОТТ ЛЭБОРЕТРИЗ (US)
Изобретатели:
РОКУЭЙ Тодд В. (US) БЕТЕБЕННЕР Дэвид А. (US) КРЮГЕР Аллан К. (US) ИВАСАКИ Нобухико (US) КУПЕР Керт С. (US) АНДЕРСОН Дэвид Д. (US) КЕМПФ Дейл Дж. (US) МЕЙДИГАН Дэролд Л. (US) МОТТЕР Кристофер Е. (US) ШЭНЛИ Джейсон П. (US) ТЬЮФАНО Майкл Д. (US) ВАГНЕР Рольф (US) ЧЖАН Жун (US) МОЛЛА Акхтеруззаман (US) МО Хунмэй (US) ПАЙЛОТ-МАТИАС Тами (US) МАССЕ Шери ВЛ. (US) КЭРРИК Роберт Дж. (US) ХЭ Вепин (US) ЛУ Лянцзюнь (US)
Патентообладатели:
ЭББОТТ ЛЭБОРЕТРИЗ (US)
Приоритетные данные:
21.12.2005 US 60/752,473 20.12.2006 US 11/613,836
Реферат
Изобретение относится к новым производным [1,8]нафтиридина, описываемым формулой I(а), где Z представляет собой -NR41 -; А представляет собой фенил; каждый R10, R17 , R31, R33, R35 и R41 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6 галогеналкила, фенила, С3-С6циклоалкила, -LS-O-RS, -LS-C(O)RS , -Ls-C(O)ORS и -LE-Q-L E'-(морфолин); X выбран из группы, состоящей из связи, -LS-O-, -LS-S- и -LS-C(O)N(R S)-; R22 выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С6алкила, фенила и фенилС1 -С2алкила, и, необязательно, замещен одним R26 , где R26 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, C1-С6 алкила, -LS-OSO2RS; Y выбран из группы, состоящей из связи, -LS-O-, -LS -S(O)-, -LS-C(O)N(R15) - и -LS -S-, где R15 представляет собой водород; R50 представляет собой -L1-A1, где А1 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила и фенила, и L1 выбран из группы, состоящей из связи и С1-4алкилена, где А1 необязательно замещен от одного до трех R30, и R30 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, азидо, С1-6алкила, -LS-O-RS , -LS-C(O)ORS, -LS-N(RS RS'), -LS-C(=NRS)RS' , -LS-C(O)N(RSRS'), -L S-N(RS)C(O)RS', LE -Q-EE'-(фенил или нафтил) и -LE-Q-L E-(М5-М6гетероциклил, представляющий собой пиридин, пиразин, пирролидин, фуран, тиофен, пиперидин); LS в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи и С1-4алкилена; каждый RS и R S' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6алкила, С3-6алкенила, С1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6 алкила и С1-6алкоксикарбонилС1-6алкила; каждый LE и LE' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи, С1-4алкилена, -С1-4алкилен-NC(O)-С1-4алкилена-; Q в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи, -O-, -N(RS)C(O)-, -C(O)N(RS)- и -O-SO2 -; каждый R17 и R30 в каждом случае необязательно независимо замещен от одного до трех заместителем(ями), выбранным из группы, состоящей из галогена и гидрокси; и каждая гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(М5-М 6гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена по меньшей мере одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-6алкила, С1-6алкокси, С1-6алкилкарбонила, фенилокси и фенилС1-6алкоксикарбонила, или к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к соединениям формулы II(а), фармацевтической композиции на основе заявленных соединений, применению заявленных соединений, способу ингибирования репликации вируса HCV, способу лечения HCV инфекции. Технический результат: получены новые производные [1,8]нафтиридина, полезные при лечении HCV инфекции. 7 н. и 8 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента