ЕР 1479397 А1, 24.11.2004. WO 97/20822 A1, 12.06.1997. US 2004/0116388 А1, 17.07.2004. WO 03/055866 А1, 10.07.2003. WO 2008/073687 A2, 19.06.2008. WHITTEN J. P. et al.: "Rapid microscale synthesis, a new method for lead optimization using robotics and solution phase chemistry: application to the synthesis and optimization of corticotropin-releasingfactor 1 receptor antagonists" Journal of Medicinal Chemistry 1996, vol.39, p.4354-4357. RU 2004126431 A, 27.08.2005.
Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим эффектом в отношении киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, ингибитору киназной активности гибридных белков EML4-ALK и мутантных белков EGFR, применению указанных соединений для получения фармацевтической композиции и к способу профилактики или лечения немелкоклеточного рака легких или EML4-ALK гибридного полинуклеотид-позитивного и/или мутантного EGFR полинуклеотид-позитивного немелкоклеточного рака легких. Технический результат - производные ди(ариламино)арила в качестве ингибиторов киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 95 табл., 55 пр., 2 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента