US 2006/0204572 A1, 14.09.2006. ABU Т.М.SERAJUDDIN, Solid Dispersion of Poorly Water-Soluble Drugs: Early Promises, Subsequent Problems, and Recent Breakthroughs, Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol.88, No.10, October 1999, pp.1058-1066. RU 2185820 C2, 27.07.2002. US 6221395 B1, 24.04.2001. RU 2129549 C1, 27.04.1999. RU 2288704 C2, 10.12.2006.Технология лекарственных форм./Под ред. Л.А.Ивановой. - М.: Медицина, 1991, т.2, с.156. WO 93/16686 A1, 02.09.1993. CA 2390092 A1, 17.05.2001. Leuner С, Dressman J. Improving drug solubility for oral delivery using solid dispersions. Eur J Pharm Biopharm. 2000 Jul; 50(l): 47-60.
Имя заявителя:
ЮХАН КОРПОРЕЙШН (KR)
Изобретатели:
ПАРК Йоунг-Дзоон (KR) ХИУН Чанг-Кеун (KR)
Патентообладатели:
ЮХАН КОРПОРЕЙШН (KR)
Приоритетные данные:
22.12.2006 KR 10-2006-0132722
Реферат
Изобретение относится к твердой дисперсии, в которой частицы ревапразана поверхностно модифицированы растворимым в воде полимером, растворимым в воде сахаридом, поверхностно-активным веществом или их смесью, где растворимый в воде полимер выбран из группы, включающей поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, растворимый в воде сополимер полиакриловой кислоты, поливиниловый спирт и их смесь, и где растворимый в воде сахарид выбран из группы, включающей лактозу, белый сахар, сахарозу, маннит, сорбит, ксилит, трегалозу, мальтит, дульцит, инозит, декстрин, циклодекстрин и их смесь. Изобретение также относится к способу получения указанной твердой дисперсии. Настоящее изобретение также предлагает фармацевтическую композицию, содержащую твердую дисперсию, и способ получения фармацевтической композиции. Изобретение обеспечивает улучшенную растворимость ревапразана и уменьшение адгезионных и агглютинационных свойств. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл., 55 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента