Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям формулы (I), где R1 представляет собой C1-6 алкил, необязательно замещенный гидрокси, моноциклический С3-8 циклоалифатический радикал, необязательно замещенный гидрокси, или фенил; R2 представляет собой Н, C 1-6 алкил, необязательно замещенный гидрокси или морфолин, моноциклический С3-8 циклоалифатический радикал, необязательно замещенный гидроксигруппой или гетероциклоалифатический радикал, где гетероциклоалифатический радикал представляет собой пиперидин, пирролидин или морфолин; каждый из a, a', b и с независимо представляет собой N или C(R3); каждый из R3 , R5 и R6 независимо представляет собой Н, галоген, фенил, замещенный одним заместителем, выбранным из метоксиметила, амино, метокси или трифторметокси, или гетероарил, замещенный алкилом, гидрокси или алкокси; R4 представляет собой Н; К представляет собой -N(RX')-; J представляет собой связь, -O-, алкилен, -С(O)-, -С(O)-O-, или -C(O)-N(R X')-; RX' представляет собой Н; n равно 0; и при условии, что если R1 представляет собой незамещенный алкил, J представляет собой -O-, то R2 представляет собой Н. Также изобретение относится к фармацевтическая композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные в качестве модулятора киназы, ассоциированной с рецептором интерлейкина IRAK. 2 н. и 18 з.п. ф-лы. 18 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента