WO 2006/025567 A1, 09.03.2006. WO 2003/000682 A1, 03.01.2003. FENGD. Et al., Synthesis and SAR of 2— (4-fluorophenyl)-3-pyrimidine-4-yl imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as anticoccidial agents, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26.09.2006, v.16, p.5978-5981. EA 10426 B1, 29.08.2008. US 2006/0135517 A1, 22.06.2006. WO 2004/043936 A1, 27.05.2004. RU 2264403 C2, 20.11.2005.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, возможно в виде (1S)-изомеров, обладающих свойствами ингибитора семейства поло-подобных киназ(серино-треониновых киназ) PLK1. Соединения могут найти применение при лечении опухолевых заболеваний. В соединениях формулы (I)