Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


(R) - АРИЛАЛКИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер публикации патента: 2458051

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2008125433/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C309/65   C07C311/03   C07C233/01   C07C233/64   C07D213/82   C07D307/68   C07D211/34   C07D207/06   C07D277/42   A61K031/18   A61K031/165    
Аналоги изобретения: F.Nerdel et al. "Darstellung und Rotationsdispersionen optisch aktiver -Phenyl-athylamm-Derivate" ANNALEN DER CHEMIE, 1959, vol.621, p.42-50. A.Ranogajec et al. "Enantiomer Separation and Molecular Recognition with New Chiral Stationary Phases on 4-Chloro-3,5-dinitrobenzoic Acid Amides of ,-Aminoalcohols and-Arylethylamines" JOURNAL OF LIQUID CHROMATOGRAPHY & RELATED TECHNOLOGIES, 2003, Vol.25, 1, p.63-83. B.Burns "Chiral phosphinamides: new catalysts for the asymmetric reduction of ketones by borane" JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PERKIN TRANSACTIONS 1, 1998, 6, p.1027-1038. B.S.Jursic et al. "Enantiomer Discrimination Arising from Solute-Solute Interactions in Partially Resolved Chloroform Solutions of Chiral Carboxamides" JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 1992, Vol.57, 26, p.7172-7174. L.Duhamel et al. "Deracemisation par protonation enantioselective. Application a un -aminoacide, la phenylglycine" BULLETIN DE LA SOCIETE CHIMIQUE DE FRANCE, 1982, Vol.2, 1/2, p.75-83. C.B.Bucher et al. "Optisch active 3-Amino-2H-azirine als Bausteine fur enantiomerenreine ,-disubstituierte -Aminosauren: Synthese von Isovalin-Synthonen und Einbau in ein Trichotoxin-A-50-Segment" HELVETICA CHIMICA ACTA, 1996, vol.79, p.l903-1915. A.G.Al-Sehemi et al. "Kinetic resolution of amines with enantiopure 3-N,N-diacylaminoquinazolin-4(3H)-ones" JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PERKIN TRANSACTIONS 1, 2002, 2, p.257-274. L.D.Jennings et al. "Cyclobutane Carboxamide Ingibitors of Fungal Melanin: Biosynthesis and their Evaluation as Fungicides" BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2000, vol.8, 5, p.897-907. V.M.Chapela et al. "The use (R-(+)--methylbenzylamine and (S)-(-)--methylbenzylamine as chiral moieties to obtaon monomers for second harmonic generation crystals" JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE, 2003, vol.648, 1-2, p.115-124. E.Beccalli et al. "Diastereoselective synthesis of enantiopure (R)-2-methyl-4-(-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones" TETRAHEDRON: ASYMMETRY, 2004, vol.15, 4, p.687-692. A.Campbell et al. "Retention of Asymmetry During the Beckmann, Lessen, and Curtius Changes" JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, 1946, p.25-27. J.Kenyon et al. "Retention of Asymmetry during the Curtius and the Beckmann Change" JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, 1941, p.263-267. US 6337399 B1, 08.01.2002. US 20050084506 A1, 21.04.2005. WO 2005/090295 A1, 29.09.2005. RU 2003128992 A, 27.02.2005. 

Имя заявителя: ДОМПЕ ФА.Р.МА С.п.А. (IT) 
Изобретатели: АЛЛЕГРЕТТИ Марчелло (IT)
МОРИКОНИ Алессио (IT)
АРАМИНИ Андреа (IT)
ЧЕСТА Мария Кандида (IT)
БЕККАРИ Андреа (IT)
БЕРТИНИ Риккардо (IT) 
Патентообладатели: ДОМПЕ ФА.Р.МА С.п.А. (IT) 
Приоритетные данные: 24.11.2005 EP 05111257.1 

Реферат


Настоящее изобретение относится к некоторым (R)-арилалкиламинопроизводным формулы (I), где R выбирают из следующих значений: 2-тиазолил, замещенный трифторметильной группой; CORa, SO 2Ra, где Ra выбирают из следующих значений: С15-алкил, С3 6-циклоалкил, фенил, гетероарильная группа, выбранная из тиофена, фурана и пиридина, причем гетероарил является незамещенным или замещенным группой, выбранной из СООН и С1 4-ацилокси; -аминоалкиламино-группа формулы II, где X представляет собой: линейный или разветвленный C16 -алкилен; R2 и R3 вместе с атомом N, с которым они связаны, образуют 3-7-членное азотсодержащее гетероциклическое кольцо формулы (III), где Y представляет собой одинарную связь; и р равно 0 или представляет собой целое число от 1 до 3; R1 представляет собой линейный или разветвленный С15-алкил; Ar представляет собой фенильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбранными независимо друг от друга из бензоила, гетероарилкарбонила, где гетероарильная группа представляет собой фуран, 4-трифторметансульфонилокси-, 4-[1-метил-1-(фенилсульфонил)этил]- и 4-бензолсульфонилокси-. Соединения по изобретению оказывают неожиданно сильное ингибирующее действие на С5а-индуцированный хемотаксис человеческих PMN. Технический результат - (R)-арилалкиламинопроизводные, применимые в лечении патологий, зависящих от хемотаксической активности нейтрофилов и моноцитов, вызванной фракцией С5а комплемента. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"