RU 2292907 С1, 10.02.2007. RU 2004122919 А, 10.04.2005. RU 2006106271 А, 27.08.2006. ЕР 0159631 А2, 30.10.1985. US 5079018 А 5079018 А, 07.01.1992.
Имя заявителя:
Чалов Виктор Владимирович (RU), Алёшкин Владимир Андрианович (RU), Галимзянов Халил Мингалиевич (RU), Афанасьев Станислав Степанович (RU), Рубальский Олег Васильевич (RU), Алексанян Игорь Юрьевич (RU), Гаврин Андрей Геннадьевич (RU), Алёшкин Андрей Владимирович (RU), Галимзянова Алия Халиловна (RU), Рубальский Евгений Олегович (RU), Афанасьев Максим Станиславович (RU), Афанасьев Денис Станиславович (RU)
Изобретатели:
Чалов Виктор Владимирович (RU) Алёшкин Владимир Андрианович (RU) Галимзянов Халил Мингалиевич (RU) Афанасьев Станислав Степанович (RU) Рубальский Олег Васильевич (RU) Алексанян Игорь Юрьевич (RU) Гаврин Андрей Геннадьевич (RU) Алёшкин Андрей Владимирович (RU) Галимзянова Алия Халиловна (RU) Рубальский Евгений Олегович (RU) Афанасьев Максим Станиславович (RU) Афанасьев Денис Станиславович (RU)
Патентообладатели:
Чалов Виктор Владимирович (RU) Алёшкин Владимир Андрианович (RU) Галимзянов Халил Мингалиевич (RU) Афанасьев Станислав Степанович (RU) Рубальский Олег Васильевич (RU) Алексанян Игорь Юрьевич (RU) Гаврин Андрей Геннадьевич (RU) Алёшкин Андрей Владимирович (RU) Галимзянова Алия Халиловна (RU) Рубальский Евгений Олегович (RU) Афанасьев Максим Станиславович (RU) Афанасьев Денис Станиславович (RU)
Реферат
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности. Композиция представляет собой порошок, включающий субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- 10000-3000000 ME, целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого вещества, выбранного из ряда: шеллак, олеиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, ацетатфталатцеллюлоза, воск пчелиный, твин-20, твин-80, касторовое масло, полиэтиленоксид или их смесью. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул. Максимальное достижение изотропного заполнения заданного объема твердых капсул обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона-. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.