RU 2247576 С1, 10.03.2005. RU 2073522 С1, 20.02.1997. RU 2125389 С1 27.01.1999. WO 2005047337 A1, 26.05.2005. EP 0000888122 B1, 18.02.2007.
Имя заявителя:
Чалов Виктор Владимирович (RU), Алёшкин Владимир Андрианович (RU), Галимзянов Халил Мингалиевич (RU), Афанасьев Станислав Степанович (RU), Рубальский Олег Васильевич (RU), Алексанян Игорь Юрьевич (RU), Гаврин Андрей Геннадьевич (RU), Алёшкин Андрей Владимирович (RU), Галимзянова Алия Халиловна (RU), Рубальский Евгений Олегович (RU), Афанасьев Максим Станиславович (RU), Афанасьев Денис Станиславович (RU)
Изобретатели:
Чалов Виктор Владимирович (RU) Алёшкин Владимир Андрианович (RU) Галимзянов Халил Мингалиевич (RU) Афанасьев Станислав Степанович (RU) Рубальский Олег Васильевич (RU) Алексанян Игорь Юрьевич (RU) Гаврин Андрей Геннадьевич (RU) Алёшкин Андрей Владимирович (RU) Галимзянова Алия Халиловна (RU) Рубальский Евгений Олегович (RU) Афанасьев Максим Станиславович (RU) Афанасьев Денис Станиславович (RU)
Патентообладатели:
Чалов Виктор Владимирович (RU) Алёшкин Владимир Андрианович (RU) Галимзянов Халил Мингалиевич (RU) Афанасьев Станислав Степанович (RU) Рубальский Олег Васильевич (RU) Алексанян Игорь Юрьевич (RU) Гаврин Андрей Геннадьевич (RU) Алёшкин Андрей Владимирович (RU) Галимзянова Алия Халиловна (RU) Рубальский Евгений Олегович (RU) Афанасьев Максим Станиславович (RU) Афанасьев Денис Станиславович (RU)
Реферат
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и к медицине. Композиция для перорального применения представляет собой смесь, состоящую из порошка, включающего субстанцию, содержащую рекомбинантный человеческий интерферон- и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, выбранные из ряда: полиэтиленгликоль, альбумин, желатин, пектин, казеин, казеинат, гидролизат казеина, гидроксипропилцеллюлоза, полиглюкин, декстрин, трагакант, аэросил, манит, лактоза или их смеси, и порошка, включающего субстанцию, содержащую консорциум иммуноглобулинов IgA, IgG и IgM и целевые добавки, способные образовывать стабильную пеноструктуру, характеризуется пористой структурой и хрупкостью, имеет при дезинтеграции относительную усадку не менее 10%, эквивалентный диаметр пор 10-110 мкм при размере частиц не более 100 мкм и угол покоя менее 50° и выполнена в форме твердой капсулы при следующем содержании компонентов на 1,0 г композиции: рекомбинантный человеческий интерферон- - 10000-3000000 ME, консорциум иммуноглобулинов 0,09-0,9 г и целевые добавки - остальное, при этом капсула покрыта слоем кишечнорастворимого. Изобретение обеспечивает изотропное заполнение 100% заданного объема твердых капсул, что превышает не менее чем на 5% результаты использования композиции аналогичного назначения, что обеспечивает точность дозировки рекомбинантного человеческого интерферона- и консорциума иммуноглобулинов. 3 з.п. ф-лы, 4 пр.