Настоящее изобретение относится к новым 6-замещенным производным изохинолона формулы (I) или (I), или к их стереоизомерным формам и/или фармацевтически приемлемым солям, где R2 означает Н или (С1 -С6)алкил; R3, R4 и R5 означают Н; R6 и R6 независимо друг от друга означают Н, (С1-С 8)алкил, (С1-С6)алкилен-R, (С1-С6)алкилен-С(О)О-(С1 -С6)алкил, С(О)-(С1-С6)алкилен-R, или R6 и R6, вместе с N-атомом, к которому они присоединены, образуют (С5-С6)гетероциклильную группу, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены 1, 2 или 3 атомами азота, 1 или 2 атомами кислорода или комбинацией различных гетероатомов; R7 означает Н, галоген, (С1 -С6)алкил; R8 означает Н; n равно 1; m равно 1, 2, 3, 4 или 5, и L означает О или О-(С1-С 6)алкилен; где, R означает (С3-С8)циклоалкил, (С 5-С10)гетероциклил, (С6-С10 )арил; где в остатках R6 и R6 алкил или алкилен, необязательно, может быть замещен один или более раз группой СООН; и где в остатках R6, и R6 (С6-С10)арил и (C5-С 10)гетероциклил являются незамещенными или замещены один или более раз подходящими группами, независимо выбираемыми из группы, включающей CONH2 и (C1-С6 )алкил; где если m равно 3, R6 не может означать Н; где, если m равно 3 и R6 означает (С1-С 8)алкил, то алкил замещен один или более раз, и предпочтительно, от одного до трех раз, группой СООН. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и к лекарственному средству на основе заявленных соединений. Технический результат: получены новые производные изохинолона, ингибирующие Rho-киназу и/или опосредованное Rho-киназой фосфорилирование фосфатазы легкой цепи миозина. 4 н. и 27 з.п. ф-ы, 6 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента