Но Б.И., Шишкин Е.В. и др. Первые представители адамантилсодержащих имидоилхлоридов. - Журнал органической химии, 1996, т.32, 7, 1110. Stetter H., Mayer J. «Herstellung und Eigenschaften von in 3-Stellung substi-tuierten Adamantan carbonsauren - (1)» Chem. Ber. - 1962, V.95, Nr.3, p.667-672. Степанов Ф.Н., Сребродольский Ю.И. Сборник"Синтезы природных соединений, их аналогов и фрагментов". - М.: Наука, 1967. Степанов Ф.Н., Сребродольский Ю.И. Адамантан и его производные. X. О подвижности галоида в галоидадамантанах. - ЖОрХ. - 1966. - т.2, вып.9. - с.1633-1634. Stetter H., Goebel P. «Ein Beitrad zur Frage der Reaktivitat von Brtickenkopf - Carboniumionen» Chem. Ber. - 1963. - J.96, Nr.2. - S.550-555.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения амида 1-хлорадамантил-3-карбоновой кислоты, примененимого в синтезе 1,3-дизамещенных производных адамантана, и в качестве исходного сырья для получения лекарственных препаратов. Способ заключается в одновременном хлорировании и амидировании адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с помощью хлорирующих агентов и ацетонитрила в присутствии катализатора, где в качестве хлорирующего агента используется четыреххлористый углерод, а катализатора - VO(acac)2 в присутствии воды при температуре 125-150°С в течение 1-3 часов при мольном соотношении [VO(асас)2]:[Ad-R]:[CH3CN]:[H 2O]:[CCl4]=1:(100-1000):(100-1000):(100-1000):(200-2000), где (R=COOH, COCl). Технический результат заключается в достижении высокого выхода (95%) 1-хлорадамантил-3-формамида при конверсии адамантил-1-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида ~100%. 15 пр., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента