WO 2005/085200 А, 15.09.2005. DYKE Н J ЕТ AL: "Recent developments in the discovery of MCH-1R antagonists for the treatment of obesity - an update" EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, ASHLEY PUBLICATIONS, GB, v. 15, 10, October 2005, p. 1303-1313. RU 2004118719, 27.03.2005.
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где группы и радикалы R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-8-алкил или С3-7-циклоалкил, причем алкильная или циклоалкильная группа может быть моно- или полизамещенной одинаковыми или различными группами R11; или R2 обозначает -СН 2-или -СН2-СН2- мостик, который связан с группой Y, и R1 является таким, как определено выше, или обозначает группу, выбранную из С1-4-алкил-СО, С1-4-алкил-О-СО-, (С1-4-алкил)NH-CO- или (С1-4-алкил)2N-СО-, где алкильные группы могут быть моно- или полифторированы; или R1 и R 2 образуют алкиленовый мостик такой, что R1R 2N- обозначает группу, выбранную из: азетидин, пирролидин, пиперидин, азепан, 2,5-дигидро-1H-пиррол, 1,2,3,6-тетрагидропиридин, 2,3,4,7-тетрагидро-1H-азепин, 2,3,6,7-тетрагидро-1H-азепин, пиперазин, в котором свободная иминогруппа замещена R13, пиперидин-4-он, морфолин, тиоморфолин, 4-С1-4-алкоксииминопиперидин-1-ил и 4-гидроксииминопиперидин-1-ил; причем в случае, когда R 1 и R2 образуют алкиленовый мостик, в алкиленовом мостике один или несколько атомов Н могут быть замещены одинаковыми или различными группами R14, и X обозначает С 1-3-алкиленовый мостик, который может включать один, два или три одинаковых или различных С1-4-алкильных заместителей; и Y обозначает группу подформулы выбранной из: и ; где группа может быть монозамещенной заместителем R 20; Z обозначает -СН2-СН2- или -C(=O)-CH 2-; U, V оба обозначают СН, или одна из групп U, V обозначает N, а другая из U, V обозначает СН, где СН может быть замещена L; и L независимо друг от друга обозначает галоген, циано или С1-3-алкил; и k обозначает 0, 1 или 2; W выбран из группы, состоящей из -СН2-O- и -O-СН2-; В выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиридазинила, пиразинила, пиримидинила, пирролила, пиразолила, имидазолила, триазолила, тетразолила, фурила, тиофенила и тиазолила; каждая из которых может быть моно- или полизамещена одинаковыми или различными заместителями R20; радикалы R11 , R13, R14, R20 имеют значения, приведенные в п.1. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей по крайней мере одно соединение формулы I и обладающей активностью в отношении рецептора МСН. Благодаря их антагонистической активности в отношении рецептора МСН, фармацевтические композиции в соответствии с изобретением полезны для лечения метаболических нарушений и/или пищевых нарушений, особенно ожирения, булимии, анорексии, гиперфагии и диабета. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 50 прим.
Поиск патентов
Получить полное описание патента
и