Группа изобретений относится к фармакологии и касается жидких составов, предназначенных для ингибирования RAF киназы, ипгибирования ангиогенеза и/или для лечения рака, а также способов получения жидких составов. Составы включают {1-метил-5-[2-(5-трифторметил-1Н-имидазол-2-ил)пиридин-4-илокси]-1Н-бензимидазол-2-ил} (4-трифторметилфенил)амин (соединение формулы I), его фармацевтически приемлемую соль или смесь любых двух или более из указанного соединения или его солей, гидрофильный растворитель, включающий этанол, полиэтиленгликоль или их смесь, липофильный растворитель, включающий жирную кислоту и эмульгатор. Способ получения жидкого состава включает смешивание вышеназванных компонентов. Группа изобретений обеспечивает увеличение биодоступности соединения формулы I. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.