WO 2004/022739 А, 18.03.2004. WO 2002/031140 А, 18.04.2002. SHINKAWA et al., "The absence of fucose but not the presense of galactose or bisecting N-acetylglucosamine of human IgGl complex-type oligosaccharides shows the critical role of enhancing antibody-dependent cellular cytotoxicity", The Journal of Biological Chemistry, 2003, v.278, 5, с.3466-3473. RU 2177805 C2, 10.01.2002.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты композиций антител класса IgGl, направленных к человеческому глипикану 3. Каждая композиция содержит в эффективном количестве смесь антител к человеческому глипикану 3. Смесь состоит из антител стандартного строения и либо более 20% антител, лишенных фукозы, либо антител, имеющих двурассекающй N-ацетилглюкозамид. Каждое из антител характеризуется определенной аминокислотной последовательностью. В одном варианте композиции антитело содержит три CDR легкой и три CDR тяжелой цепи. В другом варианте каждое из антител характеризуется наличием вариабельных областей тяжелой и легкой цепей. Описаны варианты способа получения антитела к глипикану 3 человека с использованием клетки с уменьшенной способностью присоединения фукозы к сахарным цепям, в которую введен ген, кодирующий антитело из композиции. Предложено противораковое средство на основе композиции антител. Использование изобретения обеспечивает увеличение ADCC цитотоксической активности, что может найти применение в терапии рака. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 9 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента