EP 358574 B1, 17.02.1993. Плахотник В.М. и др. Производные адамантана. II. Использование трифторуксусной кислоты в реакции Риттера. - Журнал органической химии, 1982, 18(5), 1001-5. "Structure-anti-Parkinson activity relationships in the aminoadamantanes. Influence of bridgehead substitution." Henkel, James G.; Hane, Jeffrey T.; Journal ofMedicinal Chemistry, 25 (1), 51-6 (English) 1982. A.Garcia Mfrtinez "An improved modification of Ritter reaction" TETRAHEDRON LETTERS 1989, vol.30 no.5, p.581-582. Shokova E.A. et al. "Adamantylation and adamantylalkylation of amides, nitriles, and ureas in trifluoroacetic acid" SYNTHESIS 1997 (9), 1034-1040.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)2, Mn(acac)3, Mn(CO)10 , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH3CN]:[H2O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3. Технический результат заявленного способа заключается в получении единственного продукта реакции (N-(1-адамантил)ацетамида) и высокой конверсии (95%) адамантанола-1. 1 з.п.ф-лы, 8 пр., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента