WO 2004/092115 A2, 28.10.2004. KR 20060052877 A, 19.05.2006. WO 0111369 A1, 15.02.2001. RU 2286784 C2, 19.05.2006. WO 2006/101454 A1, 28.09.2006. RU 2271824 С1, 20.03.2006.
Имя заявителя:
Фармасайкликс, Инк. (US)
Изобретатели:
ЭДИМУЛАМ Шанти (US) БАГГИ Джозеф Дж. (US) МАГДА Даррен (US) МИЛЛЕР Ричард (US)
Патентообладатели:
Фармасайкликс, Инк. (US)
Приоритетные данные:
26.12.2006 US 60/871,900
Реферат
Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включает введение индивидууму терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК. Заявленная фармацевтическая композиция содержит первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК. Указанный агент представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикамоил)фенокси)этил) бензофуран-2-карбоксамид. Заявленная группа изобретений эффективна в лечении заболеваний, обусловленных дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, сверхэкспрессией RAD51, в частности в лечении рака.2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 18 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента