ELLEN WEISBERG et al., Characterisation of A-MN107, a selective inhibitor of native and mutant Bcr-Abl, Cancer Gell, February 2005, v.7 p.129-141. FRANCIS GILES et al., A Phase I/II Study of AMN107, a Novel Aminopyrimidine Inhibitor of Bcr-Abl, on a Continuous Daily Dosing Schedule in Adult Patients (pts) with Imatinib Resistant Advanced PhaseChronic Myeloid Leukemia (CML) or Relapsed /Refractory Philadelphia. Chromosome (Ph+) Acute LlymphocyticLeukemia(ALL), BLOOD, 2004, 104, N11, ч.1, р.10А-11А. ANUMECH PARDANARI et al., CHIC2 deletion, a surrogate for FIPILI-PDGFRA fusion, occurs in systemic mastocytose associated with eosinophilia and predicts response to imatinib mesylate therapy; BLOOD, 2003, v.112, no.9, p.3093-3096. RU 2003130635 A, 05.11.2003. WO 2004/005281 A1, 15.01.2004. US 2005/0054617 A1, 10.03.2005. US 2004/0157855, 12.08.2004. US 2005/0054617 A1, 02.06.2005.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
ОЛЛАНД Лейла (US) ФАББРО Дориано (CH) МЕСТАН Юрген (DE) МАНЛИ Пол У. (CH)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
02.05.2005 US 60/676,740
Реферат
Настоящее изобретение относится к применению производных пиримидиламинобензамида, в частности 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения или профилактики системного мастоцитоза: