Eikawa, Masahiro "A New Approach for Oxygenation Using Nitric Oxide under the Influence of N-Hydroxyphthalimide" J. of Organic Chemistry 1999, 64(13) p.4676-4679. Шокова Э.А. 1-(трифторацетокси)адамантан и синтезы на его основе. ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, 1985, т.21, вып.10, с.2085-2089. Баклан В.Ф. и др. Получение 1-замещенных производныхадамантана в среде жидкого брома. ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, 1984, т.20, вып.10, с.2238-2239. Bach, Robert D. et al. "Reactions of nitrosonium tetrafluoroborate in acetonitrile with organic molecules containing nonbonding electrons. Synthesis of acetamides." J. of Org. Chem. 1980, v.45 no.1, p.165-167. Olah, George A. et al. "Synthetic methods and reactions; 66. Nitrosonium ion induced preparation of amides from alkyl(arylalkyl) halides with nitriles, a mild and selective Ritter-type reaction." Synthesis 1979 no.4, p.274-276. Bach, Robert D. et al. "Reaction of alkyl halides and alkyl methyl ethers with nitronium tetrafluoroborate in acetonitrile" J. of Org. Chem. 1979, v.44 no.10, p.1739-1740. Wolinski, Jerzy et al. "Anticholinergic agents. III. Synthesis of certain adamantane derivatives" Acta Poloniae Pharmaceutica 1977, v.34 no.1, p.17-22. RU 2008138015 A, 27.03.2010.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-бромадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(OAc)2, Mn(acac)2, Mn(acac)3, Mn2(CO)10, при температуре 100-130°С в течение 1-3 часов, при мольном соотношении [1-бромадамантан]:[CH3CH]:[H2O]:[катализатор]=100:300÷500:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента