Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНОЕ ХИНОЛОНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ

Номер публикации патента: 2440987

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2008140946/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D215/22   C07D215/56   C07D401/04   C07D401/12   C07D401/14   C07D405/04   C07D405/12   C07D405/14   C07D409/12   C07D409/14   C07D407/04   C07D407/12   C07D407/14   A61K031/4709   A61K031/519   A61K031/5377   A61K031/662   A61K031/683   A61K031/695   A61P007/02   A61P009/00   A61P009/04   A61P009/10   A61P043/00    
Аналоги изобретения: WO 2005/009971 А1, 03.02.2005. JP 6-316522 А, 15.11.1994. RU 2049777 С1, 10.12.1995. SU 1360584 A3, 15.12.1987. RU 2193558 С2, 27.11.2002. 

Имя заявителя: АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP) 
Изобретатели: КОГА Юдзи (JP)
ОКУДА Такао (JP)
ВАТАНУКИ Сусуму (JP)
КАМИКУБО Такаси (JP)
ХИРАЯМА Фукуси (JP)
МОРИТОМО Хироюки (JP)
ФУДЗИЯСУ Дзиро (JP)
КАГЕЯМА Митихито (JP)
УЕМУРА Тосио (JP)
ТАКАСАКИ Дзун (JP) 
Патентообладатели: АСТЕЛЛАС ФАРМА ИНК. (JP) 
Приоритетные данные: 16.03.2006 JP 2006-073045 

Реферат


Настоящее изобретение относится к новым производным хинолона общей формулы (I), где R1: С3-6циклоалкил или низший алкиленС3-6циклоалкил, R2: -Н или галоген, R3: -Н, галоген, -OR0 или -О-(низший алкилен)-фенил, R0: одинаковые или отличаются один от другого, и каждый представляет собой -Н или низший алкил, R4: низший алкил, галоген(низший алкил), низший алкиленС3-6циклоалкил, С3-7циклоалкил или гетероциклическая группа, где указанные в R4 циклоалкил и гетероциклическая группа могут быть соответственно замещенными, R5: -NO2, -CN, -L-Ra, -C(O)R0, -O-Rb, -N(R6)2, низший алкилен-N(R6)(Rc), -N(R6)C(O)-Rd, низший алкилен-N(R6)C(O)-Rd, низший алкилен-N(R0)C(O)O-(низший алкил), -N(R0)C(O)N(R0)-Re, низший алкилен-N(R0)C(O)N(R0)-Re, -N(R0)S(O)2N(R0)C(O)-Rd, -CH=NOH, С3-6циклоалкил, (2,4-диоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден)метил или (4-оксо-2-тиоксо-1,3-тиазолидин-5-илиден)метил, где указанный в R5 циклоалкил может быть соответственно замещенным, R6: Н, низший алкил, низший алкилен-CO2R0 или низший алкилен-P(O)(ORp)2, где указанный в R6 низший алкилен может быть замещенным, L: низший алкилен или низший алкенилен, которые могут быть соответственно замещенными, Ra: -OR0, -О-(низший алкилен)-фенил, -О-(низший алкилен)-CO2R0, -CO2R0, -C(O)NHOH, -C(O)N(R6)2, -C(O)N(R0)-S(O)2-(низший алкил), -C(O)N(R0)-S(O)2-фенил, -С(О)N(R0)-S(О)2-(гетероциклическая группа), -NH2OH, -OC(O)R0, -ОС(О)-(галоген(низший алкил)), -P(O)(ORp)2, фенил или гетероциклическая группа, где указанные в Ra фенил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Rp: R0, низший алкилен-ОС(О)-(низший алкил), низший алкилен-ОС(О)-С3-6циклоалкил, низший алкилен-ОС(О)О-(низший алкил), Rb: H, низший алкилен-Rba или низший алкенилен-Rba, где указанные в Rb низший алкилен и низший алкенилен могут быть замещенными, Rba: -OR0, -CO2R0, -C(O)N(R0)2, -C(O)N(R0)-S(O)2-(низший алкил), -C(O)N(R0)-S(O)2-фенил, -C(NH2)=NOH, -C(NH2)=NO-C(O)-(низший алкилен)-С(О)R0, -СО2-(низший алкилен)-фенил, -P(O)(ORp)2, -C(O)R0, -С(О)-фенил, С3-6циклоалкил, фенил или гетероциклическая группа, где указанные в Rba фенил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Rc: H, низший алкилен-OR0, низший алкилен-CO2R0, низший алкилен-Р(О)(ORp)2, фенил, где указанные в Rc низший алкилен и фенил могут быть замещенными, Rd: С1-7-алкил, низший алкенил, галоген(низший алкил), низший алкилен-Rda, низший алкенилен-Rda, С3-6циклоалкил, фенил, нафтил или гетероциклическая группа, где указанные в Rd низший алкилен, циклоалкил, фенил, нафтил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Rda: -CN, -OR0, -О-(низший алкилен)-CO2R0, -О-нафтил, -CO2R0, -СО2-(низший алкилен)-N(R0)2, -P(O)(ORp)2, -N(R6)2, -C(O)N(R0)-фенил, -C(O)N(R0)-низший алкилен, который может быть замещен -CO2R0)-фенил, -N(R0)C(O)-фенил, -N(R0)C(O)-OR0, -N(R0)C(O)-O-(низший алкилен)-фенил, -N(R0)S(O)2-фенил, C3-6циклоалкил, фенил, нафтил или гетероциклическая группа, где указанные в Rda фенил, нафтил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, Re: низший алкилен-CO2R0, фенил, -S(О)2-фенил или -S(О)2-(гетероциклическая группа), где указанные в Re фенил и гетероциклическая группа могут быть замещенными, X: СН, A: C(R7), R7: -Н, или R4 и R7 вместе могут образовывать низший алкилен, где замещенные группы имеют заместители, указанные в п.1, и при условии, что исключается 7-(циклогексиламино)-1-этил-6-фтор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбонитрил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) и применению соединения формулы (I) для получения ингибитора агрегации тромбоцитов или ингибитора P2Y12. Технический результат: получены новые производные хинол-4-она, обладающие полезными биологическими свойствами. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 83 табл.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"