ANAIZI N.H. et al., "Stability of valgancyclovir in an extemporaneously compounded oral liquid", American Journal of health-system pharmacy, 2002, v.59, 13, p.1267-1270. STEFANIDIS D., BRANDL M., "Reactivity of valgancyclovir in aqueous solution", Drug development and industrial pharmacy, 2005, v.31, 9, p.879-884.Valcyte/valgancyclovir 06.27.2001 [он-лайн], [найдено 13.10.2010] Найдено из Интернет: <URL:http://www.transplantbuddies.org/library/drugs/valc.html>. ЧУЕШОВ В.И. Промышленная технология лекарств, в 2-х томах, т.2. - Харьков: Основа, Издательство УкрФА, 1999, с.330. HENKIN C.C., et al., "Stability of valgancyclovir in an extemporaneously compounded liquid formulations, American Journal of health-system pharmacy, 2003, v.60, 7, p.687-690. WO 2005/087198 A1, 22.09.2005.
Имя заявителя:
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Изобретатели:
БАЧИНСКИ Мария Оксана (US) ИНФЕЛД Мартин Хауард (US) ШАХ Навнит Харговиндас (US)
Патентообладатели:
Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)
Приоритетные данные:
13.12.2006 US 60/874,634
Реферат
Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается новых твердых фармацевтических дозированных форм валганцикловиргидрохлорида, предназначенных для перорального введения после восстановления в воде. Эти новые фармацевтические дозированные формы применимы для лечения или борьбы с вирусами, такими как вирус герпеса и цитомегаловирус. Новая твердая фармацевтическая дозированная форма обладает высокой стабильностью. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента