WO 2005/070891 A1, 04.08.2005. RU 2264389 C2, 20.11.2005. WO 2006/059234 A2, 08.06.2006. WO 2005/012298 A1, 10.02.2005.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
БОЛЬД Гуидо (CH) ФАУПЕЛЬ Андреа (CH) ЛАНГ Марк (FR)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
10.03.2006 GB 0604937.3
Реферат
Изобретение относится к новым органическим соединениям формулы (I), где R1 представляет собой Н; галоген; -С0-С7алкил-O-R3; -NR4R5; R2 представляет собой фенил, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С1-7алкила, галоген-С1-7алкила, С1-7алкокси, галоген-С1-7алкокси, фенокси, галогена, С1-7алкилпиперазинил-С1-7алкила, С3-С8-циклоалкила, С1-7алкилпиперидинил- С1-7алкила и С1-7алкилимидазолила; R3 представляет собой Н или фенил-низший алкил; R4 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из Н; низшего алкила; низшего алкокси-карбонила и амино; А, В и Х независимо выбраны из C(R7) или N, при условии, что не более одного из А, В и Х представляют собой N; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой водород; n равно 0; Y представляет собой О; Z представляет собой C; W отсутствует; К представляет собой N или С, и либо а) если К представляет собой С, связь, показанная волнистой линией (), представляет собой двойную связь, Q выбран из O-N, S-N, O-СН и S-CH, где в каждом случае левый атом О или S присоединен связью, показанной в формуле I к К, правый атом N или углерода (СН) к С связью, показанной прерывистой линией () в формуле I, при условии, что указанная связь, показанная прерывистой линией, представляет собой двойную связь с С; и связь, показанная жирной линией (), представляет собой простую связь; или б) если К представляет собой N, связь, показанная волнистой линией (), представляет собой простую связь; Q представляет собой N=CH, где левый атом N присоединен связью, показанной в формуле I к К, правый атом углерода (СН) к С связью, показанной прерывистой линией () в формуле I, при условии, что указанная связь, показанная прерывистой линией, представляет собой простую связь с С; и связь, показанная жирной линией (), представляет собой двойную связь; или их (предпочтительно фармацевтически приемлемая) соль. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении протеинкиназ, включающей соединение формулы I или его соль в эффективном количестве и по крайней мере один фармацевтически приемлемый материал носителя. Технический результат - гетероциклические карбоксамиды в качестве ингибиторов киназ. 2 н. и 10 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента