Medebielle M et al. Journal of Organic Chemistry, 1996, v.61, no.4, p.1331-1340. JP 61257977 A, 15.11.1986. JP 58152857 A, 10.09.1983. Jacobson K.A. et al. Journal Of Medicinal Chemistry, 1993, 36 (18), 2639-2644. Kramer G.L. et al. Biochemistry, 1977, v.16, no.15, p.3316-3321. RU 2080322 C1, 27.05.1997. JP 55066583 A, 20.05.1980. US 3900474 A,19.08.1975. Medebielle M. et al, Tetrahedron, 2000, v. 56, no. 17, p.2655-2664. Baciocchi E. et al. Tetrahedorn Letters, 1993, v. 34, no. 23, p.3799-3800. Bravo A. et al, Journal of Organic Chemistry, 1997, v. 62, no. 21, p.7128-7136.
Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу. Способ заключается в том, что нуклеиновое основание (например, урацилы, цитозины, аденины, гуанины, гипоксантины, ксантины или им подобные) взаимодействуют с перфторалкилгалоидом в присутствии сульфоксида, пероксида и соединения железа для получения перфторалкил-замещенного нуклеинового основания, которое является экономически полезным в качестве промежуточного соединения для получения лекарственных средств. 14 з.п. ф-лы, 16 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента