ДОЛГУШИН И.И. и др. Нейтрофильные внеклеточные ловушки и методы оценки функционального статуса нейтрофилов. - М.: Издательство РАМН, 2009. c.123. RU 2008112636 А, 10.10.2009. VITKOV L. et al. Extracellular neutrophil traps in periodontitis. J Periodontal Res. 2009. v. 44(5), p.664-672, реф, PubMed, PMID: 19453857, [найдено в Интернете 24.01.2011].FUCHS Т.A. et al. Novel cell death program leads to neutrophil extracellular traps. J Cell Biol. 2007, v. 15176(2), p.231-41, реф, PubMed, PMID: 19453857, [найдено в Интернете 25.01.2011]. ERMERT D. et al. Mouse neutrophil extracellular traps in microbial infections. J Innate Immun. 2009, v. 1(3), p.181-93. реф, PubMed, PMID:20375576, [найдено в Интернете 26.01.2011]. BRINKMANN V. et al. Neutrophil extracellular traps: how to generate and visualize them. J Vis Exp.2010, Feb, v. 24;(36), реф, PubMed, PMID: 20182410, [найдено в Интернете 26.01.2011].
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" ГОУ ВПО "ЧелГМА Росздрава" (RU)
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная медицинская академия" ГОУ ВПО "ЧелГМА Росздрава" (RU)
Реферат
Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике и иммунологии, может быть использовано как подготовительный этап изучения функциональной активности нейтрофилов периферической крови. Способ выделения нейтрофильных гранулоцитов из периферической крови заключается в том, что 2 мл цельной гепаринизированной венозной крови соединяют со стерильным физиологическим раствором хлорида натрия в пропорции 2/3 и наслаивают на двойной градиент плотности растворов фиколл-верографина, при этом объем каждого градиента составляет 2 мл, затем проводят центрифугирование 40 минут при 1500 об/мин до появления на границе градиентов кольца нейтрофильных гранулоцитов с чистотой 98-100%. Использование заявленного способа позволяет выделить чистую фракцию нейтрофилов из меньшего объема периферической крови, сократить время выделения, а также получить больший процент жизнеспособных клеток по сравнению с существующими методами выделения нейтрофилов. 3 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента