

	Главная Патентный отдел Технологии Справочник ГРНТИ Прием Наши координаты Обратная связь

Поиск патентов

Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

Патентный отдел

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»

Вернуться к списку

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕЛМИСАРТАНА

Номер публикации патента: 2430092

Вид документа:	C2
Страна публикации:	RU
Рег. номер заявки:	2005133479/04

Получить полное описание патента

Редакция МПК:	6
Основные коды МПК:	C07D235/20 C07D403/04
Аналоги изобретения:	RU 2053229 С1, 27.01.1996. Ries U.J. et all "6-Substituted Benzimidazoles as New Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists: Synthesis, Biological Activity and Structure-Activity Relationships" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, Vol.36, 25, 1993, 4040-4051.

Имя заявителя:	БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГМБХ (DE)
Изобретатели:	НАУЭЛЬ Норберт (DE) ДАХ Рольф (DE) ХАЙТГЕР Хельмут (DE) МЕЙЕР Оливер (DE)
Патентообладатели:	БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГМБХ (DE)
Приоритетные данные:	31.03.2003 DE 10314702.0

Реферат

Изобретение относится к способу получения телмисартана или его гидрохлорида. Способ осуществляют путем взаимодействия 2-н-пропил-4-метил-6-(1

-метилбензимидазол-2

-ил)бензимидазола с соединением общей формулы (IV), в которой Z представляет собой уходящую группу. Полученное таким путем соединение при необходимости подвергают соответствующей переработке. Цианогруппу полученного таким путем соединения 2-циано-4

-[2

-н-пропил-4

-метил-6

-(1

-метилбензимидазол-2

-ил)бензимидазол-1

-илметил]бифенила формулы (V) переводят затем посредством гидролиза в кислотную функциональную группу при температуре в интервале от 140 до 200°С в присутствии основания в системе высококипящих растворителей и полученный таким образом телмисартан при необходимости переводят в процессе переработки в гидрохлорид. Технический результат - упрощение переработки, очистки и выделения телмисартана. 11 з.п. ф-лы.

Вернуться к списку

Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь

Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"