КОМБИНАЦИЯ APO2L/TRAIL И ИНГИБИТОРА EGFR ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА, СПОСОБ IN VITRO УСИЛЕНИЯ АПОПТОЗА И ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
US 2004136950 A1, 15.07.2004. WO 2004101608 A2, 25.11.2004. FRESE S. et al., Enhancement of Apo2L/TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)-induced apoptosis in non-small cell lung cancer cell lines by chemotherapeutic agents without correlation to the expression level of cellular protease caspase-8 inhibitory protein, J.Thorac. Cardiovasc. Surg., 2002, v.123, n.1, p.168-174. BURGOS FUSTER L.M. et al., Select clinical trials of erlotinib (OSI-774) in non-small-cell lung cancer with emphasis on phase III outcomes, Clin. Lung Cancer, 2004, v.6, Suppl 1, p.S24-S29, реферат. HIGGINS В. et al., Antitumor activity of erlotinib (OSI-774, Tarceva) alone or in combination in human non-small cell lung cancer tumor xenograft models, Anticancer Drugs, 2004, v.15, n.5, p.503-512, реферат. HU W. et al., Anticancer therapy targeting the apoptotic pathway, Lancet Oncol., 2003, v.4, n.12, p.721-729, реферат. RU 2240125 C2, 20.11.2004.
Имя заявителя:
ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)
Изобретатели:
АШКЕНАЗИ Ави Дж. (US)
Патентообладатели:
ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
18.02.2005 US 11/061,258
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению средств для лечения рака за счет усиления апоптоза, и может быть использовано в медицине. Для усиления апоптоза в клетках млекопитающего используют комбинацию, содержащую эффективное количество полипептида Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR, который представляет собой N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамин. Изобретение позволяет эффективно использовать комбинацию для усиления апоптоза, в которой проявляется синергетическая активность Apo2L/TRAIL и ингибитора EGFR. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента