Lowden P.A.S. et al. New rapamycin derivatives by precursor-directed biosynthesis. ChemBioChem 2004 5(4): 535-538. WO 2004/007709 A2, 22.01.2004. EP 1273288 A1, 08.01.2003. EP 778023 A1, 11.06.1997. US 5206018 A, 27.04.1993. WO 2005/003335 A2, 13.01.2005. ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М.: Медицина, 1987, с.41-42. БЕЛИКОВ В.Г. Фармацевтическаяхимия. - М.: Высшая школа, 1993, т.1, с.43-47. ГРЭХАМ-СМИТ Д.Г. и др. Оксфордский справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии. - М.: Медицина, 2000, с.532. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга по клинической фармакологии. - С.-Пб.: Фолиант, 2001, с.618. БЕЛОУСОВ Ю.Б. и др. Клиническая фармакология и фармакотерапия. - М.: УНИВЕРСУМ ПАБЛИШИНГ, 1997, с.235-237. ARCECJ RJ et al. Immunosuppressants FK506 and rapamycin function as reversal agents of the multidrug resistance phenotype. Blood 1992 Sep 15;80(6): 1528-36. [он-лайн] [найдено 2010-02-02]. Найдено из базы данных PubMed PMID: 1381629.
11.03.2005 GB 0504995.2 01.04.2005 US 11/097,605 09.11.2005 GB 0522829.1
Реферат
Предложено применение аналогов 39-десметоксирапамицина формулы (I) в приготовлении медикамента для лечения патологии, затрагивающей центральную нервную систему, требующей медикамента, пересекающего гемато-энцефалический барьер (ГЭБ), и где медикамент предназначен для лечения опухоли головного мозга, а также медикамента для лечения опухолей или В-клеточных новообразований, где опухоль или В-клеточное новообразование экспрессируют Р-гликопротеин и являются резистентными к одному или более существующим противоопухолевым агентам, и соответствующая последнему назначению фармацевтическая композиция. Показано повышенное прохождение соединения через ГЭБ, подавление P-gp-экспрессирующих опухолевых клеток, подавление роста глиомы. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 13 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента