Настоящее изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, где n представляет собой 0, 1 или 2; Y1 представляет собой связь или группу С(O); Y2, представляет собой связь, С(O) или S(O)2 группы; R1 представляет собой водород, галоген, циано, C1-2алкильную; R2 представляет собой водород, галоген, циано, С1-4алкильную, С1-3алкоксильную, галогензамещенную-С1-3алкильную, галогензамещенную-C1-3алкоксильную, С6арил-С0алкильную, тетразолильную, С3-6циклоалкил-С0алкильную, С6-7гетероциклоалкил-С0-4алкильную, где 1 или 2 атома углерода в кольце заменены группами, выбранными из -O-, -NH-, -S(O) и -SO2-; и фенокси группы; где указанные арильные и гетероциклоалкильные группы R2 могут быть замещены 1 или 2 радикалами, независимо выбранными из C1-6алкил; R3 представляет собой водород, галоген, циано, C1-3алкоксильную или галогензамещенную-С1-2алкильную группы и группу -NR6aR6b, где R6a и R6b независимо выбраны из водорода и С1-4алкила; R4 представляет собой водород, галоген, циано, С1-3алкоксильную или галогензамещенную-С1-2алкильную группы; R5 представляет собой водород или С1-3алкильную группу; L представляет собой двухвалентный радикал, выбранный из: ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; и ; где звездочки указывают места присоединения между Y2 и R2; где любой двухвалентной радикал L может быть замещен 1 или 2 радикалами, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, С1-4алкил, C1-4алкилкарбониламино, С1-4алкокси, С1-4алкоксикарбонил, галогензамещенных-С1-4алкил, С1-3алкилсульфонил, C1-3алкилсульфонил-амино, цианозамещенных-С1-4алкил и галогензамещенных-С1-4алкокси радикалов. А также изобретение относится к способу ингибирования Hedgehog пути в клетке и к способу ингибирования нежелательной пролиферации клетки, которые заключаются во взаимодействии соединения формулы I с клеткой. Технический результат: получены новые замещенные производные имидазола, которые могут быть полезны при лечении некоторых видов рака. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента