BROTHERTON-PLEISS C.E. ET AL., Discovery and optimization of RO-85, a novel drug-like, potent, and selective P2X3 receptor antagonist, Bioorg Med Chem Lett., 2010 Feb, v.20, no.3, p.1031-6. US 7,491,821, 17.02.2009. US 7,595,405, 29.09.2009. US 7,589,090, 15.09.2009. VIRGINIO С. ET AL., Trinitrophenyl-substituted nucleotides are potent antagonistsselective for P2X1, P2X3, and heteromeric P2X2/3 receptors, Mol Pharmacol., 1998, v.53, no.6, p.969-73. FORD K.K. ET AL., The P2X3 antagonist P1, P5-di[inosine-5] pentaphosphate binds to the desensitized state of the receptor in rat dorsal root ganglion neurons, J Pharmacol Exp Ther., 2005, v.315, no.1, p.405-13.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Изобретатели:
Василевский Александр Александрович (RU) Савченко Ганна Анатолиевна (UA) Королькова Юлия Владимировна (RU) Бойчук Ярослав Анатолиевич (UA) Плужников Кирилл Андреевич (RU) Крышталь Олег Александрович (UA) Гришин Евгений Васильевич (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биологически активному пептиду. Пептид обладает модулирующим действием на участвующие в генерации нервного сигнала клеточные рецепторы. Данный пептид имеет аминокислотную последовательность: Gly1-Tyr2-Cys3-Ala4-Glu5-Lys6-Gly7-Ile8-Arg9-Cys10-Asp11-Asp12-Ile13-His14-Cys15-Cys16-Thr17-Gly18-Leu19-Lys20-Cys21-Lys22-Cys23-Asn24-Ala25-Ser26-Gly27-Tyr28-Asn29-Cys30-Val31-Cys32-Arg33-Lys34-Lys35. Предложенное изобретение может быть использовано в медицине для изучения механизмов возникновения боли, а также для обнаружения и тестирования новых модуляторов рецептора Р2Х3. 7 ил., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента