WO 2000/34787 A1, 15.06.2000. US 5714586 A, 03.02.1998. US 5712474 A, 27.01.1998. US 6183744 B1, 06.02.2001. WO 91/09967 A1, 11.07.1991. WO 94/27638 A1, 08.12.1994. YELTON D.E. et. al., Affinity mutaration of the BR-96 anti-carcinoma antibody by codon-based mutagenesis, The Journal of Immunology, 1995, v.155, pp.1994-2004.
Имя заявителя:
УАЙТ ХОЛДИНГЗ КОРПОРЕЙШН (US)
Изобретатели:
КУНЗ Артур (US) МОРАН Джастин Кейт (US) РУБИНО Джозеф Томас (US) ДЖЕЙН Неера (US) ВИДУНАС Юджин Джозеф (US) СИМПСОН Джон МакЛин (US) РОББИНС Пол Дэвид (US) МЕРЧАНТ Нишит (US) ДАЙДЖОСЕФ Джон Франсис (US) РАППЕН Марк Эдвард (US) ДАМЛЕ Нитин Кришнаджи (US) ПОПЛУЭЛЛ Эндрю Джордж (GB)
Патентообладатели:
УАЙТ ХОЛДИНГЗ КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритетные данные:
02.05.2002 US 60/377,440
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии и касается конъюгатов "производное калихеамицина-носитель". Сущность изобретения включает способы получения конъюгатов "мономерное цитотоксическое лекарственное средство - калихеамицин/носитель" со значительно более высокой нагрузкой лекарственным средством, чем в ранее описанных способах, с низкой степенью агрегации и с низким содержанием низкоконъюгированной фракции (LCF), а также конъюгаты "производное цитотоксического лекарственного средства- калихеамицина/ анти- CD22-антитело". Изобретение также включает композиции, содержащие конъюгат с анти - CD22 антителом, и использование таких конъюгатов. Преимущество изобретения заключается в создании коньюгата с высокой нагрузкой цитотоксического лекарственного средства. 6 н. и 175 з.п. ф-лы, 13 табл., 29 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента