WO 01/32653 A1, 10.05.2001. RU 2000130199 A, 10.11.2002. ЕА 3925 В, 30.10.2003.
Имя заявителя:
АСТЕКС ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB), КЭНСЕ РИСЁЧ ТЕХНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД (GB), ДЗЕ ИНСТИТУТ ОФ КЭНСЕ РИСЁЧ:РОЯЛ КЭНСЕ ХОСПИТАЛ (GB)
Изобретатели:
БЕРДИНИ Валерио (GB) САКСТИ Гордон (GB) ВЕРДОНК Маринус Лендерт (GB) ВУДХЕД Стивен Джон (GB) УАЙАТТ Пол Грэм (GB) БОЙЛ Роберт Джордж (GB) СОУР Ханна Фиона (GB) УОЛКЕР Дейвид Уинтер (GB) КОЛЛИНС Айан (GB) ДАУНХЕМ Роберт (GB) КАРР Робин Артур Эллис (GB)
Патентообладатели:
АСТЕКС ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB) КЭНСЕ РИСЁЧ ТЕХНОЛОДЖИ ЛИМИТЕД (GB) ДЗЕ ИНСТИТУТ ОФ КЭНСЕ РИСЁЧ:РОЯЛ КЭНСЕ ХОСПИТАЛ (GB)
Приоритетные данные:
23.12.2003 GB 0329617.5 23.12.2003 US 60/532,199 08.06.2004 US 60/577,843
Реферат
Изобретение относится к соединениям формулы (I), которые обладают ингибирующим действием по отношению к протеинкиназам А и В. В соединениях формулы (I) А представляет собой насыщенную углеводородную связывающую группу, содержащую от 1 до 7 атомов углерода, где связывающая группа включает цепь с максимальной длиной 5 атомов, расположенную между R1 и NR2R3, и цепь с максимальной длиной 4 атома, расположенную между Е и NR2R3, где один из атомов углерода в связывающей группе необязательно может быть заменен атомом кислорода или азота; и где атомы углерода связывающей группы А необязательно могут иметь один или несколько заместителей, выбранных из оксо, фтора и гидрокси, при условии, что гидроксигруппа, если она присутствует, не расположена на -атоме углерода по отношению к NR2R3 группе, и при условии, что оксогруппа, если она присутствует, расположена на -атоме углерода по отношению к NR2R3 группе; Е представляет собой фенильную или пиридильную группу; R1 представляет собой С6-10арильную или пиридильную группу, которая является незамещенной или замещенной 1 или 2 заместителями, определенными в формуле изобретения; и R2, R3, R4 и R5 имеют значения, указанные в пунктах формулы изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, способам получения соединений и их применению в качестве противораковых средств. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента