US 20090105206 A1, 23.04.2009. WO 2006056449 A1, 24.11.2004. RU 2339414 C1, 27.11.2008. ИВАНОВ А.В. и др. Методы нанотехнологии в исследовании биологических структур. Российский биотерапевтический журнал, 2007, т.6, 1, с.74. РАПОПОРТ Н.Я. Мультифункциональные наночастицы для комбинированного имаджинга в терапии опухолей. Российскийбиотерапевтический журнал, 2007, т.6, 1, с.79. BHATTACHARYA R et al. Biological properties of "naked" metal nanoparticles, Adv Drug Deliv Rev. 2008 Aug 17; 60(11): 1289-306, (реферат), [он-лайн], [найдено 02.08.2010], найдено из базы данных PubMed.
Имя заявителя:
Федеральное Государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU), Сидоренко Юрий Сергеевич (RU), Горошинская Ирина Александровна (RU), Качесова Полина Сергеевна (RU), Жукова Галина Витальевна (RU), Евстратова Ольга Федоровна (RU), Бородулин Владимир Борисович (RU)
Изобретатели:
Сидоренко Юрий Сергеевич (RU) Горошинская Ирина Александровна (RU) Качесова Полина Сергеевна (RU) Жукова Галина Витальевна (RU) Евстратова Ольга Федоровна (RU) Бородулин Владимир Борисович (RU)
Патентообладатели:
Федеральное Государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU) Сидоренко Юрий Сергеевич (RU) Горошинская Ирина Александровна (RU) Качесова Полина Сергеевна (RU) Жукова Галина Витальевна (RU) Евстратова Ольга Федоровна (RU) Бородулин Владимир Борисович (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии. Для определения влияния нанодисперсной меди на рост опухолей в эксперименте вводят суспензию наночастиц меди, в концентрации 1 мг/мл, в физиологическом растворе восьмикратно в разовой дозе 1,25 мг/кг, суммарная доза 10 мг/кг крысам-самцам с перевиваемой саркомой 45, разделенным на три группы. В первой группе введение осуществляют локально в опухоль, во второй группе - внутрибрюшинно, в третьей - контрольной - группе вводят физиологический раствор в количестве 0,3 мл на крысу. Введение осуществляют на 9-е, 10-е, 12-е, 13-е, 19-е, 20-е, 22-е и 23-е сутки перевивки; забой животных производят на 29-е сутки после перевивки опухоли. Определяют влияние нанодисперсной меди на рост опухолей по следующим критериям - масса опухоли, объем опухоли, индекс эффективности, процент торможения роста опухоли, морфологические изменения в опухолевой ткани. Способ позволяет определить влияние нанодисперсной меди на рост перевиваемой саркомы - 45. 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента