Настоящее изобретение относится к гетероциклиламидозамещенным производным имидазола общей формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, в которой R1 обозначает группу формулы где * обозначает положение, по которому осуществляется связывание с карбонильной группой, R4 обозначает фенил или пиридил, причем фенил и пиридил могут быть замещены одним заместителем, где заместитель выбран из группы, включающей галоид, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметил, (C1-С6)алкил и (С1-С6)алкоксигруппу, R6 и R7 обозначают водород, R2 обозначает (C1-С6)алкил, причем алкил может быть замещен заместителем, где заместитель выбран из группы, включающей (С3-С6)циклоалкил и (С6)арил, где арил может быть замещен трифторметильным заместителем, R3 обозначает фенил, причем фенил может быть замещен заместителями в количестве от 1 до 2, каковые заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоид, трифторметил, трифторметоксигруппу, дифторметоксигруппу, трифторметилтиогруппу и (С1-С6)алкил. Также изобретение относится к способам получения соединений формулы I, к лекарственному средству на основе соединения формулы I, к применению соединения формулы I для изготовления лекарственного средства и к способу контроля цитомегаловирусной инфекции. Технический результат: получены новые производные имидазола, обладающие противовирусной активностью, в особенности против цитомегаловирусов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента