RU 99121643 А, 20.07.2001. RU 2319498 C2, 27.07.2007. UA 7917, 15.07.2005. UA 20306, 15.01.2007. БУРЛЕВ В.А. и др. Современные возможности патогенетического лечения железодефицитной анемии у больных с миомой матки // Акушерство и гинекология. Опубликовано 22.12.2006, [найдено 24.08.2010], найдено изИнтернет:http:www.medlinks.ru/article.php?sid=19055. KRAFFT A. et al. "Selective use of recombinant human erythropoietin in pregnant patients with severe anemia or nonresponsive tj iron sucrose alon". Fetal Diagn Ther 2009; 25(2):239-45, реферат [найдено 24.08.2010], найдено из PubMcd РМID: 19506383.
Имя заявителя:
Федеральное государственное учреждение "Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU), Федеральное государственное учреждение "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова"Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Изобретатели:
Мурашко Людмила Евгеньевна (RU) Кандидова Ирина Ефимовна (RU) Кравченко Наталья Федоровна (RU) Клименченко Наталья Ивановна (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное учреждение "Научный центр акушерства гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (RU) Федеральное государственное учреждение "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И.Шумакова"Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству, и касается лечения анемии у беременных реципиенток почечного трансплантата. Для этого рекомбинантный эритропоэтин вводят подкожно в дозе 2000 ЕД 3 раза в неделю совместно с внутривенным введением препаратов железа ежедневно в течение 7 дней в дозе 100 мг железа в 5 мл препарата до увеличения уровня гемоглобина не менее чем на 5 г/л. Затем продолжают поддерживающую терапию рекомбинантным эритропоэтином в дозе 2000 ЕД подкожно 1 раз в неделю на фоне перорального приема препаратов железа до достижения уровня гемоглобина не менее 100 г/л на протяжении второго и третьего триместров беременности. Разработанный режим введения препаратов обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения анемии при снижении послеоперационных осложнений у данной группы больных.
Поиск патентов
Получить полное описание патента