US 7,112,406 26.09.2006. ERLICH H.A. ET AL, Recent advances in the polymerase chain reaction, Science. 1991, v.252, no.5013, p.1643-51. GYLLENSTEN U.B. ET AL., Generation of single-stranded DNA by the polymerase chain reaction and its application to direct sequencing of the HLA-DQA locus, Proc Natl Acad Sci USA, 1988, v.85, no.20, p.7652-6. HuangM.M. ET AL., Extension of base mispairs by Taq DNA polymerase: implications for single nucleotide discrimination in PCR, Nucleic Acids Res., 1992, v.20, no.l7, p.4567-73. СИНГЕР М. и др. Гены и геномы.: Мир, 1998, т.1, с.361.
Имя заявителя:
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН (RU)
Изобретатели:
Чемерис Дмитрий Алексеевич (RU) Чемерис Алексей Викторович (RU) Никоноров Юрий Михайлович (RU) Магданов Эдуард Гависович (RU) Магазова Роза Азатовна (RU) Вахитов Венер Абсатарович (RU) Михайленко Константин Иванович (RU)
Патентообладатели:
Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу амплификации специфичных фрагментов нуклеиновых кислот. Предложенное изобретение может использоваться при проведении ДНК-диагностики в медицине, ветеринарии, санитарно-эпидемиологических исследованиях, в криминалистике для идентификации преступников. При осуществлении способа амплификации специфичных фрагментов нуклеиновых кислот используют термостабильную ДНК-полимеразу, обладающую цепь-смещающей активностью. Кроме того, при проведении данного способа используют прямой и обратный праймеры, представляющие собой расположенные по типу «голова к хвосту» тандемно повторяющиеся последовательности основного праймера. Предложенное изобретение позволяет проводить амплификацию специфичных фрагментов ДНК или РНК с увеличивающимся с каждым циклом коэффициентом размножения. Благодаря этому быстрее происходит накопление целевых ампликонов, что ведет к сокращению времени реакции и увеличению ее чувствительности. 3 з.п. ф-лы, 8 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента