WO 0231144 A3, 18.04.2002. US 5,981,469 A, 09.11.1999. RU 2261868 C1, 10.10.2005. JP 2008074886 A, 03.04.2008. JP 2003321497 A, 11.11.2003.
Имя заявителя:
Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное агентство по науке и инновациям (RU), Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Изобретатели:
Баландин Сергей Владимирович (RU) Финкина Екатерина Ивановна (RU) Кокряков Владимир Николаевич (RU) Овчинникова Татьяна Владимировна (RU)
Патентообладатели:
Российская Федерация, от имени которой выступает Федеральное агентство по науке и инновациям (RU) Учреждение Российской академии наук Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению антимикробного пептида аурелина сцифоидной медузы Aurelia aurita. Конструируют плазмидный вектор pE-Trx-Aur для экспрессии аурелина в клетках Escherichia coli в составе гибридного белка Trx-Aur, состоящий из двух фрагментов ДНК, нуклеотидная последовательность которых приведена в описании. Трансформируют данным вектором родительский штамм Escherichia coli BL21(DE3), получая штамм-продуцент гибридного белка Trx-Aur. Для получения пептида аурелина проводят культивирование клеток полученного штамма-продуцента, затем осуществляют лизис клеток, аффинную очистку гибридного белка Trx-Aur на металлохелатном носителе, расщепление гибридного белка Trx-Aur бромцианом по остатку метионина, введенному между последовательностями аурелина и тиоредоксина, и очистку целевого пептида методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Изобретение позволяет получить биологически активный аурелин по упрощенной технологии и без использования труднодоступного природного сырья. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента