Изобретение относится к производным 5,7-дизамещенного [1,3]тиазоло[4,5-d]пиримидин-2(3Н)-она формулы (I), где R1 представляет собой СН3 или СН3СН2; R2 представляет собой Н, 3-CN, 2-CF3, 2-F, 3-F, 3-CF3, 3-CONH2 или 3-SO2CH3; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н или СН3; и R5 представляет собой Н; или, когда R4 представляет собой СН3, R5 представляет собой Н или F; и его фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей свойствами антагониста рецептора CX3CR1, содержащей соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем. Технический результат - производные 5,7-дизамещенного[1,3]тиазоло[4,5-D]пиримидин-2(3Н)-она в качестве селективных антагонистов рецептора CX3CR1. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.