KIN IСHI IMAI. Studies on Nucleic Acid Antagonists.VII.Synthesis and Characterization of 1,4,6-Triazaindenes(5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, v.12, No.9, p.1030-1042. WO 03/089430 A1, 30.10.2003. WO 99/40091, 12.08.1999. WO 00/599449 A2, 12.10.2000. WO 03/000694 A1, 03.01.2003. WO 03/082873 A1, 09.10.2003.T.SUDHACAR RAO et al. Synthesis of 5,7-Disubstituted-4--D-ribofuranosylpyrazolo[4,3-d]pyrimidines and 2,4-Disubstituted-4--D-ribofuranosylpyrazolo[3,2-d]pyrimidines as Congeners of Uridine and Cytidine J.Heterocyclic Chem. 1992, v.29, p.343-354. WO 2005/037835 A1, 28.04.2005. WO 2005/042534 A2, 12.05.2005.
Изобретение относится к новому химическому соединению - 1-(2-изопропоксиэтил)-2-тиоксо-1,2,3,5-тетрагидро-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-он и его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, содержащей их, и их применению. Соединение согласно настоящему изобретению обладает свойствами ингибитора фермента миелопероксидазы (МПО) и поэтому являются особенно полезными в лечении или профилактике нейровоспалительных расстройств, таких как болезнь Паркинсона, сердечно-сосудистых расстройств и респираторных расстройств. 3 н.п. ф-лы, 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента