Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННЫХ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ

Номер публикации патента: 2402338

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2009110095/15 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: A61K035/14   A61K038/20   A61K031/724    
Аналоги изобретения: KUROKI Y et al. Augmentation of murine lymphokine-activated killer cell cytotoxicity by beta-cyclodextrin-benzaldehyde. J.Cancer Research and Clinical Oncology. 1991, v.117(2), p.109-114. RU 2309753 C1, 05.05.2006. WO 02069977 A1, 12.09.2002. ЧЕРЕШНЕВ В.А. и др. Получение активированных лимфоцитов из мононуклеарных лейкоцитов периферической кровичеловека под воздействием альфа-фетопротеина. Сибирский онкологический журнал, 2005, 1(13), с.40-46. 

Имя заявителя: Государственное учреждение Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (RU) 
Изобретатели: Киселевский Михаил Валентинович (RU)
Анисимова Наталья Юрьевна (RU)
Соснов Андрей Владимирович (RU) 
Патентообладатели: Государственное учреждение Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (RU) 

Реферат


Изобретение относится к медицине и биотехнологии. Предложен способ получения активированных мононуклеарных лейкоцитов, включающий использование для активации мононуклеарных клеток интерлейкина-2 в сочетании с циклодекстрином, при этом активацию in vitro концентрата лимфоцитов и макрофагов, выделенного из крови донора или пациента, осуществляют комплексом, включающим фармакопейный препарат рекомбинантного интерлейкина-2 в диапазоне субоптимальных доз 50-100 ME в 1 мл среды культивирования и -циклодекстрин в концентрации 1×10-5-1×10-3 М в среде культивирования при молярном соотношении компонентов 1:1, или 1:3, или 1:10, обработку in vitro концентрата лимфоцитов и макрофагов крови донора или пациента комплексом, включающим фармакопейный препарат рекомбинантного интерлейкина-2 в диапазоне субоптимальных доз 50-100 ME в 1 мл среды культивирования и -циклодекстрин в концентрации 1×10-5-1×10-3 М в среде культивирования при молярном соотношении компонентов 1:1, или 1:3, или 1:10. Изобретение обеспечивает получение ИЛ-2/ЦД-МНЛ с высокой цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеточным линиям. Уменьшение на порядок дозы ИЛ-2 при сохранении клинической эффективности активированных клеток позволяет снизить выраженность системных побочных эффектов препарата, а также использовать иммунотерапию у ослабленных онкологических больных, в том числе у пациентов с гиперреактивным ответом на введение ИЛ-2. 1 табл., 10 ил.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"