Лекарственная форма содержит физиологически активное вещество (А), за исключением трамадола гидрохлорида и оксикодона гидрохлорида, необязательно одно или несколько физиологически совместимых вспомогательных веществ (Б), синтетический или природный полимер (В) и необязательно природный, полусинтетический или синтетический воск (Г). Полимер (В) выбран из группы, включающей полиалкиленоксид, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, поликарбонат, полистирол, полиакрилат, их сополимеры и их смеси. Лекарственная форма по изобретению обладает сопротивлением разрушению по меньшей мере 400 Н и в физиологических условиях по истечении 5 ч высвобождает максимум 99% физиологически активного вещества (А). Лекарственная форма механически стабилизирована; она уменьшает риск передозировки вследствие неправильного обращения с ней и ненадлежащего ее применения, в частности разжевывания, размола, растирания в ступке. 6 н. и 24 з.п. ф-лы, 7 ил., 27 табл.