ЕР 0389282 А2, 26.09.1990. WO 92/09203 A1, 11.06.1992. WO 93/16699 A1, 02.09.1993. ARCH, JONATHAN R. S. ET AL: "Inhibition of type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase by 8-chloroxanthines" ARCHIV DER PHARMAZIE (WEINHEIM, GERMANY), 1996, 329(4), 205-208. JACOBSON, KENNETH A. ET AL: "Effect of trifluoromethyl and other substituents on activity ofxanthines at adenosine receptors" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1993, 36(18), 2639-44. SMELLIE, F.W. ET AL: "Alkylxanthines: inhibition of adenosine-elicited accumulation of cyclic AMP in brain slices and of brain phosphodiesterase activity" LIFE SCIENCES,1979, 24(26), 2475-81. KATTUS, ALBERT A. ET AL: "Diuretic activity of compounds related to xanthines, uracils, and triazines as determined in dogs" BULLETIN OF THE JOHNS HOPKINS HOSPITAL, 1951, 89, 1-8. RU 2073679 C1, 20.02.1997.
Настоящее изобретение относится к новым производным ксантина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении НМ74А рецептора, которые могут быть использованы в терапии для лечения диабетической дислипидемии, смешанной дислипидемии, сердечной недостаточности, гиперхолестеринемии, атеросклероза, артериосклероза, гипертриглицеридемии, сахарного диабета типа II, диабета типа I, резистентности к инсулину, гиперлипидемии, нервной анорексии, ожирения, заболевания коронарных артерий, тромбоза, стенокардии, хронической почечной недостаточности, периферического сосудистого заболевания или инсульта. В соединении формулы (I)
Поиск патентов
Получить полное описание патента