Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где Аr представляет имидазол или пиразол, где указанный Аr может быть замещен заместителем(ями), выбранным из группы, состоящей из C1-С6 алкильной группы, фенильной группы и атома галогена, Y1, Y2 Y3, каждый, представляет атом углерода или атом азота, А представляет атом кислорода, атом серы или группу, представленную формулой -SO2-, R1 представляет атом водорода, C1-С6 алкильную группу, которая может быть замещена одной фенильной группой (где указанная фенильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена и C1-С6 алкильной группы), или фенильную группу, R2 представляет C1-С6 алкильную группу, R3 представляет (i) C1-C18 алкильную группу, (ii) C2-C8 алкенильную группу, (iii) C2-C8 алкинильную группу, (iv) С3-C8 циклоалкильную группу, (v) C1-С6 алкильную группу, замещенную 1-3 заместителем(ями), выбранным из группы, указанной в п.1 формулы изобретения, или (vi) фенильную группу, нафтильную группу, пиразолильную группу, пиридильную группу, индолильную группу, хинолинильную группу или изохинолинильную группу, где каждая из указанных групп может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, указанной в п.1, R4 представляет атом водорода или C1-С6 алкильную группу, и R5 представляет (i) C1-С10 алкильную группу, (ii) C1-С10 алкильную группу, которая замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, указанной в п.1, (iii) C2-C8 алкенильную группу, которая может быть замещена фенильной группой, или (iv) фенильную группу, нафтильную группу, тиенильную группу, пирролильную группу, пиразолильную группу, пиридильную группу, фуранильную группу, бензотиенильную группу, изохинолинильную группу, изоксазолильную группу, тиазолильную группу, бензотиадиазолильную группу, бензоксадиазолильную группу, фенильную группу, сконденсированную с 5- - 7-членным насыщенным углеводородным кольцом, которое может содержать в качестве членов кольца один или два атома кислорода, урацильную группу или тетрагидроизохинолинильную группу, где каждая из указанных групп может быть замещена 1-5 заместителями, выбранными из группы, указанной в п.1, при условии, что, когда Аr представляет группу, представленную следующей формулой 5, которая может быть замещена C1-С6 алкильной группой, R5 не является C1-С10 алкильной группой, и соединение формулы (I) не является 5-(3,5-дихлорфенилтио)-4-изопропил-2-метансульфониламинометил-1-метил-1Н-имидазолом или 5-(3,5-дихлорфенилтио)-4-изопропил-1-метил-2-п-толуолсульфониламинометил-1Н-имидазолом. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к соединению формулы II, значения радикалов которой указаны в формуле изобретения. Технический результат: получены новые соединения, которые оказывают ингибирующее воздействие на связывание между S1P и его рецептором Edg-1 (S1P1). 3 н. и 29 з.п. формулы, 43 табл. [Формула 1]
Поиск патентов
Получить полное описание патента