CHENG M. et al., Diagnostic utility of LungX mRNA in peripherial blood and pleural fluid, fluid in patients with primary non-small cell lung cancer, BMC Cancer, 2008 May 31, v.8, p.156. LERMAN M.I. et al., The 630-kb lung cancer homozygous deletion region on human Chromosome 3p21.3: Identification and evaluation of the resident candidate tumorsupressor genes, Cancer research, 2000, v.60, pp.6116-6133. AU 2001273337 B2, 29.06.2006.
Имя заявителя:
Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) (RU)
Изобретатели:
Анедченко Екатерина Анатольевна (RU) Виноградова Татьяна Викторовна (RU) Зборовская Ирина Борисовна (RU) Зиновьева Марина Валерьевна (RU) Киселев Лев Львович (RU) Кондратьева Татьяна Тихоновна (RU) Копанцев Евгений Павлович (RU) Сахарова Ольга Викторовна (RU) Свердлов Евгений Давидович (RU) Сенченко Вера Николаевна (RU)
Патентообладатели:
Учреждение Российской академии наук Институт молекулярной генетики РАН (ИМГ РАН) (RU)
Реферат
Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии, и молекулярной биологии и касается способа диагностики немелкоклеточного рака легкого и набора для его осуществления. Сущность изобретения включает способ диагностики немелкоклеточного рака легких гена NPRL2, основанный на измерении содержания мРНК методом ПЦР в режиме реального времени и набор для его осуществления. Сниженное содержание мРНК в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с ее уровнем в здоровой ткани служит диагностическим признаком немелкоклеточного рака легкого. Преимущество изобретения заключается в разработке способа, позволяющего с высокой достоверностью диагностировать немелкоклеточный рак легкого, в первую очередь плоскоклеточный рак, в том числе на самой ранней стадии прогрессии опухолевой трансформации. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.