LOUIS J.M. et al. Design and properties of N(CCG)-gp41, a chimeric gp41 molecule with nanomolar HIV fusion inhibitory activity. - J. Biol Chem., 2001; v.276, n.31, p.29485-9. ECKERT D.M. et al. Design of potent inhibitors of HIV-1 entry from the gp41 N-peptide region, Proc Nati Acad Sci US A, 2001, v.98, n.20, p.11187-92.
Имя заявителя:
МАЙМЕТИКС КОРПОРЕЙШН (US)
Изобретатели:
ФЛЕРИ Сильвэн (CH) ЖИРАР Марк (FR) РОЖЕР Мари-Гаэлль (FR) МУ Николя (FR) СЕРР Пьер-Франсуа (FR)
Патентообладатели:
МАЙМЕТИКС КОРПОРЕЙШН (US)
Приоритетные данные:
30.07.2003 US 60/490,946
Реферат
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, а именно к модифицированному полипептиду гликопротеина оболочки HIV-1 gp41, полинуклеотиду, который кодирует данный модифицированный полипептид, и экспрессирующему вектору, который содержит кодирующий модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41. Модифицированный полипептид гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:14, где последовательность между положениями 603 и 615 или 598 и 622 SEQ ID NO:1 или последовательность между положениями 530 и 542 или 525 и 549 SEQ ID NO:14 заменена на линкерный фрагмент, представляющий собой олигопептид SEQ ID NO:2. Представленное изобретение позволяет получить улучшение растворимости модифицированного полипептида гликопротеина оболочки HIV-1 gp41 без изменения его иммуногенной реактивности. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента