JP 2007190016 А, 02.08.2007. RU 2294965 C1, 10.03.2007. RU 2244416 C2, 20.01.2005. UA 19828 U, 15.01.2007. DE 19835109 А1, 15.04.1999. KR 20020095794 А, 28.12.2002.
Имя заявителя:
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт масличных культур имени В.С. Пустовойта Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)
Изобретатели:
Антонова Татьяна Сергеевна (RU) Рамазанова Светлана Алексеевна (RU) Гучетль Саида Заурбиевна (RU) Челюстникова Татьяна Аркадьевна (RU)
Патентообладатели:
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт масличных культур имени В.С. Пустовойта Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)
Реферат
Отбирают пробу семян исследуемого генотипа. Отобранные семена проращивают, а затем из смеси органов растений каждого генотипа выделяют ДНК. Далее осуществляют отбор и синтез праймеров для полимеразной цепной реакции и проводят амплификацию ДНК по следующему набору микросателлитных локусов - SATT 1, SATT 2, SATT 5, SATT 9, SOYPR 1, SOYGY 2, SAT 1, SAT 36, SOYHSP 176 поочередно с каждым праймером при определенных температурах отжига. Продукты амплификации разделяют на фракции электрофорезом и проводят их визуализацию в лучах ультрафиолетового света. С помощью маркера определяют длину амплифицированных фрагментов ДНК сорта и выбирают присущий для сорта профиль (набор аллелей) по всем заявляемым локусам в качестве маркера для идентификации сорта. Заявляемый способ позволяет четко идентифицировать сорта сои. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента