WO 02/074730 А1, 26.09.2002. DE 10063173 A1, 20.06.2002. DE 19933173 A1, 18.01.2001. WO 02/070007 А1, 12.09.2002. RU 2129545 С1, 27.04.1999. WO 03/068253 А1, 21.08.2003. WO 03/013511 A1, 20.02.2003. DE 10006139 A1, 16.08.2001. STN on the web, база данных CAS AN 139: 191476, AN138:180760 RN 497955-40-5 [online] [найдено 11.09.2008]. STN on the web, база данных CAS AN 142: 441882 RN 851333-14-7 [on line] [найдено 11.09.2008].
Предложено применение антагониста интегрина v для получения лекарственного средства для лечения вторичного билиарного фиброза печени, где указанный антагонист является 3-{3-бензилокси-2-[5-(пиридин-2-иламино)пентаноиламино]пропаноиламино}-3-(3,5-дихлорфенил)-пропионовой кислотой. Показано, что данное соединение ингибирует интегрины v, в частности v3 и v6 интегрины, осуществляет понижающую регуляцию фиброгенеза путем ингибирования клеточной миграции и продукции молекул профиброгена (например, коллагеназ, ТМР-1) и цитокинов (например, CTGF) с помощью активированных печеночных звездчатых клеток/миофибробластов, активированных эпителия и эндотелия. Этот антагонист может эффективно предотвращать, уменьшать или даже вызывать обратное развитие вторичного билиарного фиброза печени путем снижения общего коллагена печени на 50-70% после 5-6-недельной окклюзии желчного протока. 7 ил., 1 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента