Настоящее изобретение относится к производным тетрагидропиридоиндола общей формулы (I), где R1, R2, R3 и R4 независимо означают водород; C1-С5алкил, который может быть необязательно замещенным и в случае, когда C1-С5алкил замещен, он представляет собой трифторметил; C1-С3алкокси или галоген, а R5 означает C1-С5алкилкарбонил, C1-С5алкилкарбамоил, C1-С5алкоксикарбонил, C2-С5алкенилкарбонил, С3-С6циклоалкилкарбонил, С3-С6циклоалкил(С1-С3)алкилкарбонил, С3-С6циклоалкилкарбамоил, С3-С6циклоалкилтиокарбамоил, фенилкарбонил или фенил(С1-С3)алкилкарбонил, где фенильный остаток в составе этих двух групп содержит один, два, три или четыре заместителя, независимо выбранных из группы, включающей С1-С4алкил, C1-С3алкокси, галоген, трифторметил и трифторметокси, монозамещенные С3-С6циклоалкильной группой, или монозамещенные фенильной группой, которая в свою очередь замещена группой C1-С3алкил; фенил(С1-С3)алкоксикарбонил, фенилкарбамоил или фенилтиокарбамоил (причем эти две группы необязательно независимо монозамещены группой C1-С5алкил или атомами галогена); фенил(С1-С3)алкилкарбамоил, фенил(С1-С3)алкилтиокарбамоил, бифенилкарбамоил, нафтилкарбонил, нафтил(С1-С3)алкилкарбонил или нафтилкарбамоил (причем нафтильные остатки в составе этих трех групп необязательно монозамещены заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С1-С3алкил, С1-С3алкокси и галоген); флуоренилкарбонил, необязательно замещенный оксогруппой, флуоренил(С1-С3)алкоксикарбонил; или 5-9-членные гетероарилкарбонильные группы, содержащие один или два гетероатома, независимо выбранных из группы, включающей кислород, азот и серу, причем упомянутые выше группы могут быть замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из С1-С3алкила и галогена, при условии, что если R1, R2, R3 и R4 означают водород, то R5 не означает этоксикарбонил или трет-бутоксикарбонил, или его соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к применению соединения формулы I для получения лекарственного средства. Технический результат: получены новые производные тетрагидропиридоиндола, обладающие активностью антагониста рецептора CRTH2. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента